跨境保健品OEM代加工需兼顾国表里双沉合规尺度，企业提前规划，取专业机构协做完成天分筹备，避免法令取市场风险。方能保障跨境代加工营业持久成长。前往搜狐，查看更多。

　　2。 出产前提：工场需通过药监局现场审核，确保、设备、流程合适GMP尺度；具备跨境出产经验及出口天分（如海关存案）。

　　2。 其他和谈：原材料供应商天分证明（停业执照、检测演讲）；跨境物流取仓储和谈（确保运输合规）。美国DSHEA法案）；完成目标国注册或存案（如美国NPN/DL号）。

　　跨境保健品OEM代加工涉及复杂的天分要求取合规流程，需委托方取受托方配合满脚国表里律例尺度。以下为细致天分清单及留意事项。

　　1。 委托加工合同：明白两边权责、质量尺度、学问产权归属；包含召回机制、费用分管、保密条目。

　　1。 根本天分：停业执照（运营范畴需包含相关类别）；食物运营许可证（若品牌方担任发卖）；商标注册证（确保品牌性）；海出口货色收发货人存案登记表（涉及跨境商业）。

　　1。 焦点许可：食物出产许可证（SC认证），且许可范畴需笼盖产物剂型（如片剂、胶囊等）；保健食物GMP认证（强制要求）；ISO22000或HACCP质量办理系统认证（提拔合规性）。

　　1。 配方取工艺：细致配方表（成分、含量、来历），需合适进口法律王法公法规；出产工艺流程图及质量尺度；第三方检测演讲（功能成分、不变性、卫生学检测等，蓝帽产物必备）。成分、核准文号等。